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问题描述：

[多选] 接种单位不得接收（）供应的疫苗。
A．个人 B．医疗机构 C．疾病预防控制机构 D．药品上市许可持有人
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：下列关于药品注册研制现场核查的说法正确的是（）。 下一篇：（）按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。

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药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。（）
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，处所获收入三倍以上十五倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。（）
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则接种方案给受种者造成的损害不属于疫苗预防接种异常反应。（）
对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有入仅需就变更事项中的重要问题进行评估、验证，无须全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。（）
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，申请人可以按要求多次提交各项补充资料。（）
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