问题描述：
[单选]
药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册正书及其附件相关内容。
A．国家药品监督管理局药品审评中心
B．国家药品监督管理局药品审核查验中心
C．国家药品监督管理局信息中心
D．中国药学会
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.29)
- 热门题目: 1.对批准疫苗注册申请时提出进一 2.药品注册检验启动的原则、程序 3.国家药品监督管理局建立收载新