问题描述:
[单选]
《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。()
A.正确
B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的,省级药品监督管理部门批准后,须报()更新药品注册正书及其附件相关内容。
下一篇:基于公共卫生安全的需要,药品监督管理部门可以推荐或者监制、监销药品。()
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.持有人应当在药品注册证书有效 2.出口的疫苗应当符合()的标准 3.创新药、改良型新药(中药除外
