问题描述：
[单选]
《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）
A．正确
B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册正书及其附件相关内容。
下一篇：基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制、监销药品。（）
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.未经批准开展药物临床试验的， 2.药品注册申请人只能是能够承担 3.接种单位接种免疫规划疫苗可以