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问题描述：

[多选] 在审评期间不得补充新的技术资料的申请有（）。
A．药品上市许可申请 B．药物临床试验申请 C．药品再注册申请 D．药物临床试验期间的补充申请
参考答案：查看无
答案解析：无
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依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）原则制定价格。
对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验，申请人发现不再符合纳入条件时，应当及时向药品审评中心提出终止突破性治疗药物程序。（）
药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册研制现场核查。（）
根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明骗取临床试验许可的对其罚款的金额范围为（）。
根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗，且属于情节严重的情形，对其直接负责的主管人员的处罚，以下说法正确的是（）。
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