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当前位置：百科知识 > GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题

问题描述：

[填空] 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当（），不能（）。
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：分发、使用的文件应当为批准的（），已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。 下一篇：是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法规相关的（）应当经（）部门的审核。

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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。应当尽可能避免（）；不可避免时，明沟宜浅，以方便（）。
生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。
操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。
任何进入生产区的人员均应当按照规定（）。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与（）和（）要求相适应。
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