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问题描述：

[填空] 《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的（）计算。
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上一篇：（）负责标定国家药品标准品、对照品。 下一篇：不予批签发的疫苗不得销售，并应当（）。

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对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验，申请人发现不再符合纳入条件时，应当及时向药品审评中心提出终止突破性治疗药物程序。（）
药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册研制现场核查。（）
根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明骗取临床试验许可的对其罚款的金额范围为（）。
根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗，且属于情节严重的情形，对其直接负责的主管人员的处罚，以下说法正确的是（）。
对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。
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