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[填空] 《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的()计算。
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上一篇:()负责标定国家药品标准品、对照品。 下一篇:不予批签发的疫苗不得销售,并应当()。

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  •   热门题目: 1.个人发现药品生产企业进行违法  2.对不合格的直接接触药品的包装  3.县级以上人民政府卫生健康部门

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对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的,必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。()
药品上市许可持有人应当对其取得药品注册证书的药品质量负责。()
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()。
《疫苗管理法》规定,应当定期开展疫苗安全法律、法规以及预防接种知识等的宣传教育、普及工作的是()。
()负责国家药品标准的制定和修订。
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