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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。 下一篇：在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。（）

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（）
在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行优先审评审批程序。（）
被约谈的药品监管部门和地方政府应当立即采取措施，对药品监管工作进行整改。（）
对附条件批准的药品，持有人应当（）。
药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）。
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