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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。 下一篇：在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。（）

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国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。（）
药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员，可以从事直接接触药品的工作。
省自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内上市许可持有人境外生产药品再注册申请的受理、审查和审批工作。（）
根据《药品管理法》规定，生产、销售的中药饮片不符合药品标准的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。（）
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