欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次。（） 下一篇：药品通用名称核准结果无需告知申请人。（）

随机题目

申请疫苗批签发按照规定向批签发机构仅需要提供同批号产品等样品。（）
药物注册申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照批准的方案开展相关研究工作。（）
接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生;具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。（）
违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。（）
疫苗临床试验仅由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施。（）
随机题库