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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺,应当在设备()验证文件中有详细阐述。
参考答案:查看无
答案解析:无
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上一篇:应当采用()分析方法检测残留物或污染物。 下一篇:如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产,且采用同一操作规程进行清洁的,则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的()。

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