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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 无菌药品高风险操作区包括哪些?
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  •   热门题目: 1.企业应当建立药品退货的操作规  2.应当有措施防止已灭菌产品或物  3.纯化水、注射用水的制备、贮存

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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
人员卫生操作规程应当包括与健康、()及()相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的()。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。
GMP是如何规定生产日期的?
企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析?
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括哪些内容?
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