欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] GMP对药品生产环境、区域有何要求?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:洁净区表面应符合哪些要求? 下一篇:现行GMP文件如何分类?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.某企业生产的产品A,产品说明  2.每批药品的留样数量应至少满足  3.每批药品均应当有留样;如果一

随机题目

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
随机题库
  • ●  初级仪表工试题
  • ●  2019公需考试试题
  • ●  煤气发生炉工考试试题
  • ●  医师定期考核
  • ●  国家电网线路安规考试试题
  • ●  副高(消化内科学)
  • ●  物业管理员
  • ●  马克思主义
  • ●  消化内科
  • ●  中药学专业知识二
  • ●  登高架设作业操作证高处作业
  • ●  (小学)综合素质
  • ●  音乐学试题
  • ●  期货投资分析
  • ●  村官
  • ●  低电压电工作业题试题
  • ●  公司理财
  • ●  中级软件设计师
  • ●  逻辑推理问答题库
  • ●  高中教育参考答案
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1