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问题描述：

[单选] 申请药品生产许可的，药品监督管理部门应当自受理之日起（）内，作出决定。
A．5日 B．10日 C．15日 D．30日
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的（）等工作。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器时，药品制剂注册申请人应当按照相关要求，在化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器登记平台登记产品信息和研究资料。（）
药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核时，需要补正的，应当一次性告知申请人。（）
药品经营企业购进药品，不需要执行进货检查验收制度。（）
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