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问题描述：

[单选] 药品生产许可证上除载明许可事项外，还应当载明登记事项。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：申请药品生产许可的，药品监督管理部门应当自受理之日起（）内，作出决定。 下一篇：有疫苗等高风险药品生产企业的地区，应当配备相应数量的具有疫苗等高风险药品检查技能和经验的药品检查员。（）

随机题目

药物临床试验应当在批准后（）内实施。
药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）
药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请。对补充申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意。（）
药品生产许可中（）等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
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