问题描述：
[单选]
医疗器械生产企业应当在召回完成后（）个工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
A．10，
B．7，
C．5，
D．3
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上一篇：医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正，处（）罚款。
下一篇：某医疗器械经营企业，检查发现企业已设立质量管理部门，质量管理人员6人，抽查企业的质量管理机构或者质量管理人员的职责，发现( )未包括“负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督”、“组织验证、校准相关设施设备”、“组织医疗器械不良事件的搜集与报告”等内容。问( )下列描述正确的是（）？
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