欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 直接接触药品的容器的生产企业未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，应由（）给予处罚。
A．国务院卫生健康主管部门 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国家药品监督管理局 D．国务院
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：儿童入托、入学时，托幼机构、学校的以下做法，错误的是（）。 下一篇：医疗机构应当向患者提供所用药品的（），按照规定如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理。

随机题目

对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有入仅需就变更事项中的重要问题进行评估、验证，无须全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。（）
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，申请人可以按要求多次提交各项补充资料。（）
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业，应当遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求。（）
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责（）。
国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持（）、社会共治。
随机题库