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[单选]药品注册申请人只能是能够承担相应法律责任的企业。（）

[单选]接种单位接种免疫规划疫苗可以收取疫苗费和接种服务费。（）

[单选]药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展风险评估等质量管理活动，识别风险，但对已识别的风险无需采取有效的风险控制措施。（）

[多选]根据《疫苗管理法》规定，编造生产、检验记录或者更改产品批号的，以下处罚得当的是（）。

[单选]被污染的药品，属于假药。（）

[单选]药物临床试验的申办者发生变更的，由变更后的申办者承担药物临床试验的相关责任和义务。（）

[单选]疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的治疗性生物制品。（）

[多选]药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的，应当和受托生产企业签订（）。

[多选]疫苗责任强制保险制度的具体实施办法，由（）等制定。

[单选]药品上许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检。

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