GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第27页-百科知识题库-简明问答题库

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[多选]性能确认主要内容有（）

[多选]工艺验证的主要内容有（）

[多选]验证的组织机构是（）

[多选]关于验证的正确表述包括（）

[单选]企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）予以说明。

[单选]某企业生产的产品A，产品说明书中的贮存条件规定：置于阴凉干燥处。其库房温度条件应能满足下列哪个条件？

[单选]每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。

[单选]每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；

[单选]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

[单选]用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行（）和（）。

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