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当前位置：百科知识 > 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试试题

问题描述：

[填空] 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。
参考答案：查看无
答案解析：无
上一篇：导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内报告 下一篇：（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

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省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监管实施监督抽查制度。每年抽取已经认定信用等级企业的（）左右，进行监督抽查。
依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可，下级行政机关应当自其受理行政许可申请之日起（）日内审查完毕。但是，法律、法规另有规定的，依照其规定。
境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的（）活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产。
关于药品广告下列叙述正确的是（）。
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