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问题描述：

[单选] 所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。（）
A．正确 B．错误
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上一篇：药品监督管理部门应当自作出药品注册审批决定之日起二十日内颁发、送达有关行政许可证件。（） 下一篇：药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。（）

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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，需在计划停产实施六个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。（）
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