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问题描述：

[单选] 疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：申请人提交的药品注册检验资料应当与药品注册申报资料的相应内容一致，不得在药品注册检验过程中变更药品检验机构、样品和资料等。（） 下一篇：国家加强中药质量控制，提高中药临床试验水平。（）

随机题目

药物临床试验应当在批准后（）内实施。
药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）
药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请。对补充申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意。（）
药品生产许可中（）等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
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