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[填空] 城乡集市贸易市场可以出售(),国务院另有规定的除外。
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从事药品研制活动应当遵守()。
从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。
《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体开展的药物研究。
从事疫苗(),应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
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