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[多选]您的健康状况是

[单选]国家对医疗器械按照风险程度进行分类管理，以下说法错误的是：（）

[单选]关于紧急揭盲，以下说法正确的是（）

[单选]关于在试验中修改知情同意书，以下说法错误的是（）

[单选]列入需进行临床试验审批的第（）类医疗器械目录的，还应当获得国家食品药品监督管理局的批准。

[单选]在临床试验中出现严重不良事件后，（）应当在24小时内书面报告相应的伦理委员会以及医疗器械临床试验机构管理部门。

[单选]对于多中心临床试验，各分中心临床试验小结中未要求（）

[单选]负责医疗器械临床试验的主要研究者应当具备哪些条件？（）

[单选]省级以上药品监督管理部门应当（）将本行政区域医疗器械临床试验机构备案的相关信息通报同级卫生行政管理部门。

[多选]研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应及时通知受试者，并给予适当的治疗和随访，应当立即向（）报告，并提供详细的书面说明。

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