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[多选]《疫苗管理法》规定，国家根据（）等因素制定相关研制规划安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制。

[多选]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为。

[单选]疫苗上市许可持有人在销售疫苗时（）。

[单选]药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册正书及其附件相关内容。

[单选]《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）

[单选]基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制、监销药品。（）

[单选]因药品审评中心等相关专业技术机构的原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间不计入相关工作时限。（）

[单选]国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书、标签内容。（）

[单选]从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。（）

[单选]药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，并将情况记入安全性更新报告中，按年度进行上报。（）

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