问题描述：
[单选]
（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。
A．《可疑医疗器械不良事件报告表》
B．《医疗器械不良事件补充报告表》
C．《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
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