问题描述:
[单选]
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
A.国家标准
B.行业标准
C.注册产品标准
参考答案:查看无
答案解析:无
答案解析:无
上一篇:医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前()月内,申请重新注册。
下一篇:食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分。
- 我要回答: 网友(3.137.218.220)
- 热门题目: 1.对药品、医疗器械进行审批、监 2.()是指无菌、无热原、经检验 3.《医疗器械监督管理条例》已经