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医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试试题
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[填空]
医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。
[填空]
医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
[多选]
列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行()价。
[单选]
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的()及无菌器械的《生产实施细则》。
[填空]
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照()中规定(管理类别、分类代号)名称确定。
[单选]
()指对产品质量起决定性作用的工序。
[填空]
()属登记事项变更。
[单选]
生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、()、确认和设计转换等活动,应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口,明确职责和分工。
[填空]
医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理,其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为()。
[多选]
属于国家重点保护的野生动植物药材品种是()。
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